紅花

辛；溫；歸心；肝經 活血能經；祛瘀止痛。主經閉；痛經；產後瘀阻腹痛；胞痹心痛癥瘕積聚；跌打損傷；關節疼痛；中風偏竣；斑疹

各家論述

1. 《唐本草》：治口噤不語，血結，產後諸疾。
2. 《開寶本草》：主產後血運口噤，腹內惡血不盡、絞痛，胎死腹中，並酒煮服。亦主蠱毒下血。
3. 《本草蒙筌》：喉痹噎塞不通，搗汁咽。
4. 《綱目》：活血，潤燥，止痛，散腫，通經。
5. 《本草正》：達痘瘡血熱難出，散斑疹血滯不消。
6. 《本草再新》：利水消腫，安生胎，墮死胎。
7. 《本草衍義補遺》：紅花，破留血，養血。多用則破血，少用則養血。
8. 《本草經疏》：紅藍花，乃行血之要藥。其主產後血暈口噤者，緣惡血不下，逆上沖心，故神昏而暈及口噤，入心入肝，使惡血下行，則暈與口噤自止。腹內絞痛，由於惡血不盡，胎死腹中，非行血活血則不下；瘀行則血活，故能止絞痛，下死胎也。紅藍花本行血之藥也，血暈解、留滯行，即止，過用能使血行不止而斃。
9. 《本草匯言》：紅花，破血、行血、和血、調血之藥也。主胎產百病因血為患，或血煩血暈，神昏不語；或惡露搶心，臍腹絞痛；或瀝漿難生，；或胞衣不落，子死腹中，是皆臨產諸證，非紅花不能治。若產後血暈、口噤指搦；或邪入血室，譫語發狂；或血悶內脹，僵仆如死，是皆產後諸證，非紅花不能定。凡如經閉不通而寒熱交作，或過期腹痛而紫黑淋漓，或跌撲損傷而氣血瘀積，或瘡瘍痛癢而腫潰不安，是皆氣血不和之證，非紅花不能調。
10. 《藥品化義》：紅花，善通利經脈，為血中氣藥，能瀉而又能補，各有妙義。若多用三、四錢，則過於辛溫，使血走散。同蘇木逐瘀血，合肉桂通經閉，佐歸、芍治遍身或胸腹血氣刺痛，此其行導而活血也。若少用七、八分，以疏肝氣，以助血海，大補血虛，此其調暢而和血也；若止用二、三分，入心以配心血，解散心經邪火，令血調和，此其滋養而生血也；分量多寡之義，豈淺鮮哉。

Abstract

• 【出處】
  1. 出自《本草圖經》：紅藍花，即紅花也。今處處有之。人家場圃所種，冬而布子於熟地，至春生苗，夏乃有花，下作梂匯，多刺，花蕊出梂上，圃人承露采之，采已復出，至盡而罷。梂中結實，白顆，如小豆大。其花暴幹以染真紅，及作燕脂。主產後血病為勝。其實亦同。葉頗似藍，故有藍名。
  2. 《本草述鉤元》：紅藍花，養血水煎，破血酒煮。
• 【炮制】揀凈雜質，除去莖葉、蒂頭，曬幹。
• 【服用】內服：煎湯，3-10g。養血和血宜少用；活血祛瘀宜多用。
• 【註意】孕婦忌服。

藥學

• 【來源】
  • 藥材基源：為菊科植物紅花的花。
  • 采收和儲藏：5月下旬開花，5月底至6月中、下旬盛花期，分批采摘。選晴天，每日早晨6-8時，待管狀花充分展開呈金黃色時采摘，過遲則管狀花發蔫並呈紅黑色，收獲困難，質量差，產量低。采回後陰幹或用40-60℃低溫烘幹。
• 【原形態】紅花越年生草本，高50-100cm。莖直立，上部分枝，白色或淡白色，光滑無毛。葉互生；無柄；中下部莖生葉披針形、卵狀披針形或條橢圓形，長7-15cm，寬2.5-6cm，邊緣具大鋸齒、重鋸齒、小鋸齒或全緣，稀羽狀深裂，齒頂有針刺，刺長1-1.5mm，向上的葉漸小，披針形，邊緣有鋸齒，齒頂針刺較長，可達3mm；全部葉質堅硬，革質，兩面無毛，無腺點，有光澤。頭狀花序多數，在莖枝頂端排成傘房花序，為苞葉所圍繞；苞片橢圓形或卵狀披針形，連先端針刺長2.5-3cm，邊緣有或無針刺；總苞片形，直徑2.5cm；總苞片4層，外層豎琴狀，中部或下部有收縊，收縊以上葉質綠色，邊緣無針刺或有篦齒狀針刺，收縊以下黃白色；中內層硬膜質，倒披針狀橢圓形至長倒披針形，長達2.2cm，先端漸尖；全部苞片無毛，無腺點；小花紅色、桔紅色，全部為兩性，花冠長2.8cm，細管部長2cm，花冠裂片幾達檐部基部。瘦果倒卵形，長5.5mm，寬5mm，乳白色，有4棱，無冠毛。花果期5-8月。
• 【生境分布】我國東北、華北、西北及山東、浙江、貴州、四川、西藏等地廣泛栽培。
• 【栽培】
  • 生物學特性喜溫暖幹燥氣候，耐寒、耐旱、耐鹽堿、耐脊薄。發芽最適溫度25℃，幼苗能耐-5℃。南方秋播生育期200-250d，北方春播生育期120d。以選向陽、地熱高燥、土層深厚、中等肥力、排水良好的砂質壤土栽培為宜。忌連作，花期忌澇。前作以豆科、禾本科作物為好，可與蔬菜間作。
  • 栽培技術用種子繁殖。選種可用音株混合選擇法，選取生長健壯，高度適中，分枝低而多，花序多，管狀花桔紅色，無病蟲害的植株作留種植株。北方以栽無刺紅花為主，南方以栽有刺紅花為主。近年生來新疆和西北地區引進油紅花栽培。播種前般用52-54℃溫水浸種10min，轉入冷水中冷卻後，取出晾幹後播種。赤有用30%菲酯拌種進行種子消素或用退菌特或多菌靈可濕性粉劑按種量的0.3%拌種後，施塑粒袋內悶1-2d，再行播種。播種期南方秋季10月中旬至11月初，北方春季3-4月，宜早不宜遲。穴播或條播。穴播按行析距40cm×25cm開穴，穴深6cm，每穴播種5-6顆。每1hm2用種量22.5-30kg。條播按行距40cm開條溝，溝深5-6cm，將種子均勻播入溝內，覆土，稍加鎮壓。每1hm2用種最30-45kg。約經15d左右出苗。
  • 田間管理苗高6-8cm時定苗，每穴留苗2株。條播按株距10-15cm間苗，遇有缺株，應時補苗。生長期需中耕除草3次，結合追肥培土。施肥應施足基肥，早施春肥，重施抽苔肥。基肥施用完全腐離的堆肥或廄肥。苗期追施兩次糞肥，3-4月施人糞尿及過磷酸鈣；4月上旬現蕾進施硫酸銨，過磷酸鈣；開花前用1%的尿互。3%地磷酸鈣澆施。赤可根外追肥，用0.1%-0.3%磷酸二氫鉀單一或混合噴施，可促使花蕾多而大。苗期和開花期遇旱，需要澆水保持土壤一定的溫度；多雨季節要及時開溝排水。抽苔後摘除頂芽，促使分枝和花苗增多，如栽培過密或土地脊薄則不宜摘心去頂。
  • 病蟲害防治紅花炭疽病，發病部伴莖、葉、花蕾。5月發病，出現紫經色或褐色紡錘形病斑，逐漸擴大，稍凹，並有橙紅色粘性物質，使莖枝枯萎，花蕾不能開放。防治方法，實行水旱輪作。發病時可用代森鋅500-600倍或可濕性甲基托布津500-600倍液噴射。銹病，高濕易發病，應選地熱高燥處實行輪作，種子進行消毒。發病時噴15%粉銹寧500倍液。紅花枯萎病，為害莖中或主根，使輪導組織破壞而枯萎。5月發病，可用50%甲基托布津1000倍液澆灌或50%多菌靈500-600倍液灌根部。另有菌核病等為害。蟲害有紅花實蠅，用90%晶體敵百蟲800倍液噴射。紅花指管蚜，為害莖葉及嫩梢，4月下旬吸取植析汁液，用花學藥劑或用魚藤粉700-800倍液噴射。赤要用煙草浸在水中（1：10）24h，加熱煮沸，地濾去渣，取澄清液稀釋使用，最好加紫洗衣為分，增加粘著力，又可延長藥效。現用食蚜蠅作天敵進行防治。
• 【性狀】
  • 性狀鑒別為不帶子房的筒狀花，長1-2cm。表面紅黃色或紅色。花冠筒細長，先端5裂，裂片呈狹條形，長5-8mm。雄蕊5，花藥聚合成筒狀，黃白色。柱頭長圓柱形，頂端微分叉。質柔軟。氣微香，味微苦。
  • 以花冠長、色紅、鮮艷、質柔軟無枝刺者為佳。
  • 顯微特征粉末特征：橙黃色。①分泌細胞呈長管狀，常位於導管旁，直徑約至66μm，含黃棕色至紅棕色分泌物。②花冠裂片頂端表皮細胞外壁突起呈短絨毛狀。③柱頭及花柱上部表皮細胞分化成圓錐單細胞毛，先端尖或稍鈍。④花粉粒深黃色，類圓形、橢圓形或橄欖形，直徑約至60μm，具3個萌發孔，外壁有齒狀突起。⑤草酸鈣方晶直徑2-6μm，存在於薄壁細胞中。
• 【化學成份】
  1. 花含紅色的和黃色的色素，從中分離得到：紅花甙（carthamin），前紅花甙（precarthamin），紅花黃色素（safflowyellow）A及B[1-3]，紅花明甙（safflominA）A[4]。又含多酚類成分：綠原酸（chlorogenicacid），加啡酸（caffeicacid），兒茶酚（cate-chol），焦性兒茶酚（pyrocatechol），多巴（dopa）[1]。還含揮發性成分八十余種，已確定結構的有：乙酸乙酯（ethylacetate），苯（benzene），1-戊烯-3-醇（pent-1-en-3-ol），3-已醇（3-hexanol），2-已醇（2-hexanol），（E）-2-已烯醛[（E）-2-hexenal]，3-甲基丁酸（3-methylbutyricacid），2-甲基丁酸（2-methybutyricacid），乙苯（ethylbenzene），對二甲苯（p-xylene），鄰二甲苯（o-xylene），苯乙醛（phenylacetaldehyde），壬醛（nonanal），松油烯-4-醇（terpinen-4-ol），馬革命烯酮（verbenone），癸醛（decanal），苯並噻唑（benzothia-zole），（E、E）-2，4-癸二烯醛[（E、E）-2，4-decadienal]，桂皮酸甲酯（methylcinnamate），1，2，3-三甲氧基-5-甲基苯（1，2，3-TCMLIBimethoxy-5-methylbenzene），α-（王古）（王巴）烯（α-copaene），1-二四碳烯（1-teTCMLIBadecene），α-柏木烯（α-cedrene），丁香烯（caryophyllene），（E）-β-金合歡烯[（E）-β-farnesene]，葎草烯（humulene），β-紫羅蘭酮（β-ionone），β-芹子烯（β-selinene），二氫獼桃內酯（dihydroac-tinidiolide），1-十五碳烯（1-pentadecene），ζ-蓽澄茄烯（ζ-cadinene），丁香烯環氧化物（caryophylleneepoxide），1-十六碳烯（1-hexadecene），1，3，5，11-十三碳四烯-7，9-二炔（1，3，5，11-TCMLIBidecateTCMLIBaene-7，9-diyne），（E、E、E）、（E、Z、E）和（Z、E、E）的三種異構體，（Z、Z）-1，3，11-十三碳三烯-5，7，9-三炔[（Z、Z）-1，3，11-TCMLIBidecaTCMLIBiene-5，7，9-TCMLIBiyen]，（Z、Z）-1，8，11-十七碳三烯[（Z、Z）-1，8，11-heptadecaTCMLIBiene]，1，3，11-十三碳三烯-5，7，9-三炔（1，2，33-TCMLIBidecaTCMLIBiene-5，7，9-TCMLIBiyne）的（Z、E）和（E、E）的兩種異構體，（Z、Z、Z）-1，8，11，14-十七碳四烯[（Z、Z、Z）-1，8-11，14-hep-tadecateTCMLIBaene]，（Z）-1，11-十三碳二烯-3，5，7，9-四炔[（Z）-1，3，5-十三碳三烯-7，9-11-三炔][（E、Z）-1，3，5-TCMLIBidecaTCMLIBiene-7，9，11-TCMLIBiyen]，1-十七碳烯（1-heptadecaene），（E）-1，3，5-TCMLIBidecaTCMLIBiene-7，9，11-TCMLIBiyne]，1，3-十三碳二烯-5，7，9，11-四炔（1，3-TCMLIBidecadiene-5，7，9-teTCMLIBayne），1，3-十三碳二烯-5，5，7，9-四炔[（E）-1，11-TCMLIBidecadiene-3，5，7，9-teTCMLIBayne]，1，3-十三碳二烯-5，7，9，11-四炔（1，3-TCMLIBidecadiene-5，7，9，11-teTCMLIBayne）有（E）和（Z）兩種異構體，（E、E）-1，3，5-十三碳三烯-7，9，11-三炔[（E、E）-1，3，5-TCMLIBideca-TCMLIBiene-7，9，11-TCMLIBiyne]，3-甲基丁酸-4，6-癸二炔-1-醇酯（deca-4，6-diyn-1-yl3-methylbutyrate），1-十三碳烯-3，5，7，9，11-五炔（1-TCMLIBidecene-3，5，7，9，11-pentayne）]，3-甲基丁酸-（Z）-8-癸烯-4，6-二炔醇-1-酯[（Z）-8-decene-4，6-二炔-1-醇酯[（E、Z）-2，8-decadiene-4，6-diyn-1-yl3-methylbutyrate][5]等。又含量最少的是帶有苯環的和含硫的氨基酸[6]。還含鼠李糖（rhamnose），阿拉伯糖（arabinose），木糖（xylose），葡萄糖（glucose），甘露糖（mannose）[6]，二十九烷（nonacosane），β-谷甾醇（β-sitosterol），棕櫚酸（palmiticacid），肉豆蔻酸（myristicacid），月桂酸（lauricacid）[7]，α，γ-二棕櫚酸甘油酯（α，γ-dipalmitin），油酸（oleicacid），亞油酸（linoleicacid），β-谷甾醇-3-O-葡萄糖甙（β-sitosterol-3-O-glucoside）[8]。另含紅花多糖，系由葡萄糖，木糖，阿拉伯糖與半乳糖（galactose）以β-鏈聯接的一種多糖[9]。又含具降血壓作用的丙三醇-呋喃阿糖-吡喃葡萄糖甙[propaneTCMLIBiol-α-L-arabinofuranosyl(1→4)-β-D-glucopyrano-side][10]。
  • 新錢花蕾含木犀草素-7-O-葡萄糖甙（luteolin-7-O-gluco-side），膽甾醇（cholesterol），豆甾醇（stigmasterol），β-谷甾醇，月桂酸，肉豆蔻酸，棕櫚酸，亞油酸，硬脂酸（stearicacid），花生酸（arachidicacid）[11]。
• 【藥理作用】
  1. 對心血管系統的作用:
     • 1.1.抑制心臟作用：紅花煎劑小劑量能使蟾蜍離體心臟及兔在體心臟輕度興奮，使心跳有力，振幅加大；大劑量則對心臟有抑制作用，使心率減慢，心肌收縮力減弱，心搏出量減少。
     • 1.2.對冠脈血流量的實驗研究表明:紅花水提取物及紅花水溶性混合物-紅花黃色素有增加冠脈血流量及心肌營養性血流量的作用；而紅花乙醇提取物的擴張冠脈及增加冠脈血流量的作用則不明顯或無影響。
     • 1.3.對實驗性心肌缺血及心肌梗塞的實驗研究表明：在兔、大鼠、犬等造成實驗性心肌缺血或心肌梗塞的動物模型上，紅花及其制劑均有不同程度的對抗作用。紅花可使因垂體後葉素引起的大鼠或家兔急性心肌缺血有明顯保護作用；可使反復短暫阻斷冠狀動脈血流造成麻醉犬急性心肌缺血的程度明顯減輕，範圍縮小，心率減慢，並保護急性心肌梗塞區的邊緣，區而縮小梗塞範圍及降低邊緣區心電圖ST段擡高的幅度，從而改善缺血心肌氧的供求關系。
     • 1.4.紅花對血管作用的研究發現：如先用含微量腎上腺素或去甲腎上腺素的洛氏液灌流血管，使動物離體血管平滑肌收縮保持一定的血管緊張性，造成可能類似人的血脈不通、血瘀狀態。紅花可使緊張性增高的豚鼠後肢和兔耳呈現血管擴張作用，並隨劑量增加而作用明顯，紅花亦可增加麻醉犬股動脈血流量，但對蟾蜍和兔的正常離體血管可使之收縮。表明紅花擴張血管作用與血管的功能狀態和藥物的劑量有關。其作用機制可能主要是直接或部分對抗a-腎上腺素能受體的作用而使血管擴張，並有較弱的直接收縮血管作用。
     • 1.5.紅花對實驗動物缺血性腦卒中引起的腦水腫的影響：應用紅花註射液（1ml內含生藥lg），對63只蒙古沙土鼠進行術前30分鐘ip給於10g/kg紅花註射液，並設立了手術對照組和假手術組，觀察紅花對缺血性腦水腫的影響，並研究了同一腦區的單胺類神經介質含量的變化。結果提示紅花減輕缺血性腦水腫的機理，可能與它能影響組織中單胺類神經介質的代謝紊亂有關。並進一步證實紅花確實能降低腦卒中發生率及死亡率，對實驗性胸梗塞動物的腦組織具有保護作用。
     • 1.6.降壓作用:紅花煎劑、紅花黃色素及其他制劑對麻醉貓或犬均有不同程度的迅速降壓作用，平均血壓下降20分鐘Hg左右，持續約30分鐘後恢復。
     • 1.7.紅花黃色素的抗凝血作用實驗研究表明:紅花黃色素具有非常顯著地抑制ADP誘導的家兔血小板聚集作用，並對ADP已聚集的血小板也有非常明顯的解聚作用。當劑量為0.22g/ml時，聚集抑制率和解聚百分率分別達到85.9%和78.9%。紅花黃色素的這些作用，隨著劑量的增加而增強。紅花黃色素對大鼠實驗性血栓形成，有非常顯著的抑制效應，其抑制率為73.4%。由於實驗采用絲線上形成的血栓物質基礎系血小板聚集物，因此血栓濕重的減輕，顯然是藥物抑制血小板聚集的結果。與體外實驗所證實的紅花黃色素能抑制ADP引起的血小板聚集作用是一致的。紅花黃色素尚可明顯延長家兔血漿復鈣時間、凝血酶原時間和凝血時間。表明它能同時影響體內和體外的凝血系統。此外，紅花油有降低血脂作用。
  2. 對動物耐缺氧的影響:
     • 2.1.抗疲勞作用:紅花黃色素1100mg/kg小鼠與對照組（用等量生理鹽水）比較，遊泳時間明顯延長，延長率達117.O%，P<0.01。
     • 2.2.對小鼠常壓缺氧耐力的影響:小鼠ipll00mg/kg紅花黃色素，與對照組（等容量生理鹽水）比較，在給藥30分鐘後，每鼠分別放入盛有15g鈉石灰的125ml密閉玻璃瓶中，實驗組延長存活時間48.8%，P<0.01。
     • 2.3.對小鼠減壓缺氧耐力的影響:同上法小鼠給藥30分鐘後，將小鼠分別放入容積相等的倉內，密閉減壓至負壓450mmHg，觀察60分鐘。結果與對照組比較，存活率（%）15：10，給藥組延長存活時間168.72%，P<0.001。
     • 2.4.對異丙腎上腺增加耗氧量的影響實驗表明:紅花黃色素可顯著延長小鼠對減壓缺氧的存活時間（P<0.001)，但對存活率提高不明顯。
     • 2.5.對NaNO2中毒組織缺氧的影響:實驗組與對照組小鼠各10只，給紅花黃色素1100mg/kg30分鐘後，兩組動物均ip2%NaNO2溶液0.1ml/10g，記錄小鼠存活時間。結果表明紅花黃色素組動物存活時間（118.40±84.31分鐘）比對照組動物存活時間（56.30±25.30分鐘）延長110.3%（P<0.05)。
     • 2.6.對腦缺血性缺氧的影響:取小鼠24只，分兩組。Ip紅花黃色素1100mg/kg後30分鐘，采用Yasuda氏測定腦缺血性缺氧法略加改變。觀察斷頭至最後一次喘息所需時間。結果表明，小鼠腦缺血性缺氧後的喘息延續時間，紅花黃色素組（18.88±4.02s）比對照組（12.83±4.11s）有顯著地延長，其延長率為47.2%（P<0.01）。
     • 2.7.對心肌缺氧的影響:紅花黃色素可明顯增加離體家兔心臟和心肌缺氧時的冠脈流量。從灌流側管註入22%紅花黃色素0.2ml連續記錄1，3，5，7，10分鐘流量，取其均值，比較給藥前後的冠脈流量。結果當註藥l分鐘時冠脈流量增加最明顯（P<0.001），7分鐘後逐漸恢復到給藥前水平。氮氣缺氧情況下，冠脈流量1-3分鐘亦有明顯增加（P<0.01），5分鐘後流量逐漸減少。紅花乙醇提取液4.0g/kg給大鼠ip及紅花水煎劑1.0g/kg給小鼠ip，均能顯著延長常壓缺氧條件下的存活時間。
  3. 對子宮的作用:紅花煎劑對小鼠、豚鼠、兔與犬的離體子宮均有興奮作用。麻醉動物實驗表明，煎劑iv對小鼠、貓與犬的在位子宮也都有興奮作用。無論離體或在位於宮給藥後緊張性或（和）節律性明顯增加，有時興奮作用強烈，可引起痙攣。對已孕子宮的作用比未孕者更為明顯。子宮瘺兔iv煎劑後亦出現子宮興奮反應，收縮頻率增加，幅度加大，作用較持久。亦有報道，在摘除卵巢小鼠的陰道周圍註射紅花煎劑，可使子宮重量明顯增加，提示有雌激素樣作用。
  4. 鎮痛和鎮靜作用:取小鼠40只，分4組。分別ip紅花黃色素550mg/kg、1100mg/kg、鹽酸嗎啡20mg/kg及等容量生理鹽水。30分鐘後ip0.7%冰醋酸0.1ml/10g。觀察每鼠在20分鐘內扭體次數，與對照組比較，計算小鼠扭體反應抑制率。結果兩種劑量的紅花黃色素均能明顯抑制小鼠扭體反應，P均<0.001。用上述兩種劑量的組的小鼠，30分鐘後各組動物ip巴比妥鈉閾下催眠劑量300mg/kg或水合氯醛閾下催眠劑量250mg/kg。觀察30分鐘內翻正反射消失達l分鐘以上的小鼠數，計算各組動物入睡率。結果表明，給巴比妥鈉閾下劑量的對照動物均呈清醒狀態，而與紅花黃色素合用，大劑量的入睡率提高40%，大劑量提高70%（P<0.01）；兩種劑量可使水合氯醛閾下劑量入睡率由20%，分別提高50%和80%（P<0.01），提示紅花黃色素有明顯增強巴比妥及水合氯醛的中樞抑制作用，其作用與用量成平行關系。
  5. 抗炎作用:
     • 5.1.對大鼠甲醛性足跖腫脹的影響:15只大鼠分為3組，分別ipll00mg/kg紅花黃色素、氫化可的松20mg/kg和生理鹽水。給藥後30分鐘，於左右足跖部sc2.5%甲醛溶液0.05ml致炎，致炎後1、3、5、7、24小時，用於分尺測量大鼠足腫厚度，並與致炎前的足腫厚度比較，計算各藥物組不同時間的足腫脹率。結果紅花黃色素對甲醛性足腫脹有明顯抑制作用（P<O.001）。
     • 5.2.對大鼠毛細血管通透性的影響:大鼠14只，分2組，用藥組ipll00mg/kg紅花黃色素，對照組給於等量生理鹽水。30分鐘後，於大鼠腹部皮內註射磷酸組胺50?g/0.05ml，立即ivl%伊文氏藍10mg/kg。20分鐘後斷頭處死動物，剝開皮膚，觀察註射組胺部位皮內藍染面積，比較兩組間差異。結果紅花黃色素及對照組的染色面積分別為63.6±9.9mm2和582.3±6.6mm2（X±SD）。用藥組的抑制率為89.1%（P<0.001）。表明對組胺引起的大鼠皮膚毛細血管的通透量增加有明顯的抑制作用。
     • 5.3.對大鼠棉球肉芽腫形成的影響:采用Meier氏等的棉球法，在大鼠兩側腋部皮下各埋入重10mg無菌棉球1個。實驗組7只大鼠每天ipll00mg/kg紅花黃色素，對照組5只大鼠用等量生理鹽水，共給藥4天。D5天處死動物，取出棉球肉芽組織，烘幹稱重。比較兩組肉芽腫形成的抑制率。結果紅花黃色素對大鼠棉球肉芽腫形成有顯著抑制作用（P<0.001）。
  6. 免疫活性:紅花多糖不同於高等植物中a-鍵連接的多糖，類似於細菌來源的多糖。從體外淋轉實驗表明，紅花多糖與T細胞致有絲分裂原ConA有協同作用，對B細胞致有絲分裂原Dex-TCMLIBansulfate無明顯影響。但體內PFC試驗，紅花多糖與一般認為作用於B細胞的黃芪多糖作用趨勢一致。給小鼠註射紅花多糖的時間不同，小鼠PFC值的變化也不同：致敏後給藥組的PFC被促進，而致敏前給藥組的PFC反被抑制。表明紅花多糖同樣顯示了免疫藥物的雙向性。紅花多糖能明顯對抗強的松龍的免疫抑制作用，它對強的松龍抑制小鼠的免疫增強作用較對正常小鼠的作用更為明顯。因此，紅花多糖能促進淋已細胞轉化，增加脾細胞對羊紅細胞空斑形成的細胞數，對抗強的松龍的免疫抑制作用等，表明它是一種新的、值得進一步研究的免疫調節劑。另紅花總黃素（SY）降低血清溶菌酶含量、腹腔巨噬細胞和全血白細胞吞噬功能；使PFC、SRFC和抗體產生減少；抑制DH反應和SOI誘導的Tｓ細胞活化，體外，SY0.03-3.0，0.1-2.O和0.1-2.5mg/ml抑制TdR摻入的T、B淋巴細胞轉化、MLC反應、IL2的產生及其活性。
  7. 對神經系統的作用：小鼠ip紅花黃色素0.55g/kg、1.1g/kg，對註射戊巴比妥鈉閾下劑量0.3g/kg或水合氯醛閾下劑量0.25g/kg的小鼠，均能提高入睡率（P<0.01，P<0.001），說明能明顯增強戊巴比妥鈉及水合氯醛的中樞抑制作用，其作用強度與用量成平行關系。1.1g/kg紅花黃色素對小鼠ip，能明顯減少尼可剎米引起的小鼠驚厥反應率和死亡率（P<0.05），但不能對抗戊四氮、咖啡因和硝酸一葉?堿引起的驚厥和死亡。紅花註射液10g/kg，對蒙古沙士鼠ip，能降低一側左頸動脈結紮的腦卒中發生率，明顯減輕由腦卒中引起的腦水腫，說明紅花降低卒中發生率可能與減輕腦水腫有一定關系。由於紅花可使支循環擴張，增加腦缺血區的血流量，從而減輕腦水腫。紅花又能減輕腦組織中單胺類神經介質的代謝紊亂，使下降的神經介質恢復正常或接近正常。這可能也是紅花減輕腦水腫的機理之一。
• 【毒性】毒性:紅花黃色素靜脈註射對小鼠的LD50為2.35±0.14g/kg。紅花醇提液靜肪紅藥對小鼠的LD50為5.3g/kg。紅花煎劑小鼠1p的MLD約等於1.2g/kg。小鼠iv醇提液LD505.3g（相當生藥量）/kg。紅花甙小鼠1v的LD50為2.35±0.14g/kg，po的安全劑量＞8g/kg。50%紅花註射液給兔點眼，對結膜無刺激性；試管內無溶血作用；小鼠ip12.5g/kg，觀察2天不致死，也無毒性反應。紅花黃色素ip和ig對小鼠72小時的LD50分別為5.49g/kg，5.53g/kg，小鼠死前出現活動增加，行立不穩，呼吸急促，豎尾，隨即發生強直驚厥，最後出現呼吸抑制。多數於24小時內死亡。紅花黃色素的亞急性毒性觀察，家兔10只，隨機分為對照組4只，實驗組6只，ig550mg/kg，每天1次，連續10天，實驗組3只兔於停藥後3天，另3只於停藥後20天分別處死，體重、血紅蛋白、白細胞總數及血小板計數、臟器重量及組織學檢查，均未見明顯影響。紅花甙混入飼料中餵養幼齡大鼠，每天攝入量約0.015-1.5g/kg，連續3mo。結果血象和肝、腎功能無明顯改變，心、肝、腎、胃、腸等臟器的形態也未發現異常。
• 【鑒別】理化鑒別取本品1g，加70%乙醇10ml，浸清。傾取浸出液，於浸出液內懸掛一濾紙條，5min後把濾紙條放入水中，隨即取出，濾紙條上部顯淡黃色，下部顯淡紅色。（檢查紅花甙）